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高效液相色譜法檢測(cè)蒲公英中菊苣酸

發(fā)布時(shí)間:2023-12-08 來(lái)源:


蒲公英中菊苣酸的測(cè)定

摘要:本文參照2020版《中國(guó)藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對(duì)蒲公英供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,蒲公英中目標(biāo)峰峰形良好,菊苣酸目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于5000,符合《中國(guó)藥典》要求。本方案可為蒲公英中菊苣酸的測(cè)定提供參考。

關(guān)鍵詞:蒲公英  菊苣酸  HPLC  Alphasil VC-C18

實(shí)驗(yàn)條件及結(jié)果

供試品溶液的制備

取本品粉末(過(guò)四號(hào)篩)約0.5g,精密稱(chēng)定,置具塞錐形瓶中,精密加入80%甲醇20mL,稱(chēng)定重量,超聲處理(功率400W,頻率40kHz)20分鐘,放冷,再稱(chēng)定重量,用80%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

色譜條件

儀    器:華譜S6000高效液相色譜儀

色 譜 柱:Alphasil VC-C18(4.6×250 mm,5 μm)

流 動(dòng) 相:A:0.1%甲酸溶液;B:甲醇

柱    溫:30 ℃

檢測(cè)波長(zhǎng):327 nm

流    速:1.0 mL/min

進(jìn) 樣 量:10 μL

實(shí)驗(yàn)結(jié)果     


名稱(chēng)

保留時(shí)間(min

USP拖尾

USP分離度

理論塔板數(shù)

菊苣酸

26.192

1.08

11.80

96753

結(jié)論

本文參照2020版《中國(guó)藥典》,采用全多孔色譜柱Alphasil VC-C18,對(duì)蒲公英供試品進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,蒲公英中目標(biāo)峰峰形良好,菊苣酸目標(biāo)峰理論塔板數(shù)大于5000,符合《中國(guó)藥典》要求。本方案可為蒲公英中菊苣酸的測(cè)定提供參考。


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